Конечным этапом синтеза рибозо-5-фосфата является
изомеризация рибулозо-5-фосфата фосфопентозо-изомеразой.
Затем происходит
изомеризация глюкозо-6-фосфата в фруктозо-6-фосфат под действием изомеразы.
Но в случае гликолиза дигидроксиацетонфосфат под действием триозофосфатизомеразы легко преобразуется в глицероальдегид-3-фосфат, и между этими продуктами устанавливается равновесие, но глицеральдегид-3-фосфат, постоянно изымается в следующие реакции гликолиза, поэтому равновесие сдвигается в сторону
изомеризации дигидроксиацетонфосфата в глицероальдегид-3-фосфат, и это происходит практически количественно, поэтому считается, что весь дигидроксиацетонфосфат преобразуется в глицероальдегид-3-фосфат, и принято удваивать продукты всех последующих реакций.
Все три кетозо-альдозные
изомеризации идут через образование ендиольного промежуточного продукта.
Изомеризация долгое время считалась полезной модификацией, так как она снижала окисляемость жиров и делала их более стабильными.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: медчасть — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Изомеризация всегда возникает при искусственном синтезе разных органических соединений.
В каждом нейроне непрерывно происходят химические превращения: синтез, разложение и
изомеризация молекул.
Таковы многие конформационные преобразования, явления
изомеризации.
Магистерская диссертация на тему «По вопросу о механизме
изомеризации в рядах непредельных углеводородов» была готова, и 15 (28) сентября 1891 года состоялась её защита.
Исключением являются реакции
изомеризации н-алканов и 5-членных нафтенов, а также реакции дегидрирования алканов.
Концепция оказалась плодотворной и полезной также для понимания механизмов превращений и разработки эффективных катализаторов для процессов
изомеризации н-бутана и н-пентана, гидроизомеризации дизельных фракций, гидрокрекинга различных нефтяных фракций и др.
Дегидрирование нафтенов является самой быстрой реакцией платформинга, её скорость в 7–8 раз превышает таковую для реакции
изомеризации парафиновых и нафтеновых углеводородов и примерно в 30 раз скорость реакций крекинга и дегидроциклизации.
Ниже это показано на примере реакции
изомеризации метилциклопентана в циклогексан.
Изомеризация позволяет увеличить октановые числа продукта риформинга, что представляет большой интерес в связи с ограничением содержания ароматических углеводородов в автомобильных бензинах (максимальное текущее значение 35 % объемн.).
Увеличение температуры
изомеризации приводит к снижению констант равновесия и равновесной степени превращения в изомеры.
Результаты представлены ниже в сравнении с изменением энтропии реакции
изомеризации н-гексена-1 в 2-метилпентен-1 (табл. 4).
Примером превращения, протекающего под термодинамическим контролем, является реакция
изомеризации алканов, рассматривающаяся как совокупность параллельных реакций, каждая из которых приводит к образованию определённого изомера.
Попытка увеличить скорость реакции
изомеризации применением более высокой температуры и получить за счёт этого более высокий выход изомеров приводит к обратному результату, так как реакция находится в равновесии, а для равновесной экзотермической реакции увеличение температуры уменьшает Kр.
Промежуточным соединением в реакции скелетной
изомеризации является карбениевый ион, имеющий структуру с трехкоординированным атомом углерода.
На этом фоне успехи новых направлений в клеточной теории – генетики и эпигенетики, повысив степень аспектабельности (возможности визуализации) клеточных структур, сформулировав догмат «ДНК-РНК-белок», а затем, преобразовав его в учение о «гистоновом коде», только добавили количество нерешённых вопросов, таких, например, как причина и механизм информационного формирования генома, каузальности активации-дезактивации генов, объективной природы, формально описанных на сегодняшний день эпигенетических сигналов (метилирования, геномных и хромосомных перенастроек, модификации гистонов в виде ацетилирования, фосфорилирования, убиквитинирования, биотинилирования, АДФ-рибозилирования,
изомеризации пролинового остатка и других).
Как следует из рисунка, самым эффективным маршрутом для повышения октанового числа является
изомеризация и дегидроциклизация парафиновых углеводородов.
Действительно, итоговая реакция является суммой реакции
изомеризации и дегидрирования.