Врач предположил, что возможное развитие
ретинобластомы, рака.
Однако семейная форма имеет характерные особенности: она обычно двусторонняя, при хромосомном анализе обязательно обнаруживается нарушение структуры длинного плеча 13 хромосомы (13q14, ген
ретинобластомы Rb1), в некоторых случаях происходит спонтанное выздоровление.
Морфологические признаки семейной
ретинобластомы не отличаются от ненаследственной формы.
Протокатехиновая кислота ингибировала выживание клеток промиелоцитарной лейкемии человека в зависимости от концентрации и времени за счёт снижения фосфорилирования
ретинобластомы, экспрессии и увеличения экспрессии белка Bax.
Ретинобластома передаётся по доминантному типу в результате высокой частоты делеции первоначально нормальной 13 хромосомы.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: подпрягать — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
– Сюда лучше не входить. Ребёнку 5 лет, генерализованный рецидив
ретинобластомы, ужасные боли. Девочка уходящая.
У малышки её родной сестры обнаружили
ретинобластому*.
Если мутация врождённая (то есть унаследована от одного из родителей), то вероятность
ретинобластомы становится очень высокой.
Кроме того, у выживших после семейной
ретинобластомы, как оказалось, имеется высокий риск возникновения мелкоклеточного недифференцированного рака лёгких, особенно, если они курят сигареты.